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Imagem da matéria: A ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) recebeu classificação de 'Venda' devido a resultados fracos do ensaio clínico, e as ações caíram 13%.
Imagem da matéria: A ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) recebeu classificação de 'Venda' devido a resultados fracos do ensaio clínico, e as ações caíram 13%. · Imagem: Source: finance.yahoo.com

A ACADIA Pharmaceuticals (NASDAQ:ACAD) caiu por um quinto dia consecutivo na quinta-feira, perdendo 12,78% e fechando em $22,18 por ação, após receber uma recomendação de venda da Goldman Sachs.

A ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) recebeu classificação de 'Venda' devido a resultados fracos do ensaio clínico, e as ações caíram 13%.
A ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) recebeu classificação de 'Venda' devido a resultados fracos do ensaio clínico, e as ações caíram 13%. · Imagem: Source: finance.yahoo.com

Em sua nota de mercado, a firma de investimentos reiterou sua recomendação de venda e seu preço-alvo de $17 para a ação, depois de não atingir seu ponto primário no estudo de fase 2 do antagonista inverso 5-HT2A remlifanserin para o tratamento de alucinações e delírios em pacientes com psicose da doença de Alzheimer. O preço-alvo representou um desconto de 23% sobre seu último preço de fechamento.

A ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) recebeu classificação de 'Venda' devido a resultados fracos do ensaio clínico, e as ações caíram 13%.
A ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) recebeu classificação de 'Venda' devido a resultados fracos do ensaio clínico, e as ações caíram 13%. · Imagem: Source: finance.yahoo.com

O estudo clínico ainda avançará para sua terceira fase, mas a empresa tenderá a remover o braço de dosagem de 30 mg devido à falta de melhoria em sua eficácia durante o ensaio concluído recentemente.

Foto por Tima Miroshnichenko no Pexels

A ACADIA Pharmaceuticals (NASDAQ:ACAD) disse que planeja apresentar resultados detalhados de segurança e eficácia do estudo de Fase 2 em uma apresentação oral na próxima conferência Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) em Boston, de 16 a 19 de novembro de 2026.

Além disso, o remlifanserin está atualmente sendo investigado em um estudo adicional de Fase 2 para avaliar sua eficácia, segurança e tolerabilidade para o tratamento da psicose da demência de corpo de Lewy.

Citi, BMO Capital Mantêm Classificações Positivas

Em contraste, o Citigroup manteve sua recomendação de compra na ação, embora tenha reduzido seu preço-alvo para $33 de $40 anteriormente. A redução também foi desencadeada pelo não atingimento do ponto primário.

Por sua parte, a BMO Capital reduziu drasticamente sua meta de preço para a empresa para US$ 34, mantendo uma classificação de desempenho superior, também em meio às expectativas de que a probabilidade de sucesso do candidato à droga tenha caído para apenas 35%, contra 40% anteriormente.

A BMO Capital observou que o fracasso do ensaio clínico da fase 2 representa um obstáculo no curto prazo para a ACADIA Pharmaceuticals (NASDAQ:ACAD), embora tenha observado que a resposta clara, a consistência das melhorias nos SAPS-H+D ao longo do tempo e uma eficácia mais forte em pacientes com maior carga de psicose sugerem que o candidato à terapia é terapeuticamente ativo na psicose da doença de Alzheimer.

A empresa disse que o remlifanserin mantém potencial para demonstrar sucesso tanto na psicose da doença de Alzheimer quanto na psicose da demência por corpos de Lewy.

Forte Convicção de Fundos Hedge

Em termos de sentimento institucional, a ACADIA Pharmaceuticals (NASDAQ:ACAD) obteve um forte apoio dos detentores de fundos hedge, conforme evidenciado pelo aumento de seu capital comprometido, mesmo com a saída de um fundo de sua posição.

Dados do Insider Monkey mostraram que 38 fundos hedge mantinham posições na ação no segundo trimestre do ano, caindo de 39 no trimestre anterior.

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